Portais de notícias relevantes como o UOL, IG, além da Revista Exame, entre outros veículos, noticiaram a realização da pesquisa inédita no Brasil sobre mapeamento genético em crianças com AFI, realizada em parceria entre a USP e a Associação Brasileira de Apraxia de Fala na Infância.
O projeto foi inspirado por estudos realizados pela equipe da psicóloga Dra. Angela Morgan, da Universidade de Melbourne (Aus), que tem investigado causas genéticas relacionadas à AFI. Na USP quem está à frente do estudo é a pesquisadora Maria Rita Passos-Bueno.
A matéria traz informações sobre os objetivos e o andamento da pesquisa, com participação da Drª Elisabete Giusti, Conselheira Técnica da ABRAPRAXIA, da Professora e Pesquisadora Maria Rita Passos Bueno, que coordena a área de genética do projeto na USP e de Bruna Ribeiro, Colaboradora da Associação e Mãe do pequeno Gabriel de 10 anos.
Segundo Maria Rita, os resultados são muito promissores. O estudo, além de confirmar alguns genes já sugestivos associados à apraxia de fala, também está possibilitando a identificação de novos genes candidatos para a apraxia de fala.
A pesquisa da USP é uma vitória para as crianças com AFI, pois entender melhor a apraxia dará mais ferramentas para profissionais e pais lidarem com o transtorno.
As matérias estão bem completas e esclarecedoras. Vale a pena conferir e compartilhar!
Acesso pelos links abaixo:
https://exame.com/ciencia/estudo-da-usp-analisa-transtorno-da-fala-pouco-conhecido-no-brasil/amp/
